Các nhà nghiên cứu xác định lý do có thể gây tổn thương tim do thuốc ung thư

Các loại thuốc điều trị ung thư an toàn hơn hiện đã tiến gần hơn một bước sau khi một nghiên cứu mới do các nhà nghiên cứu của UCL (Đại học College London) dẫn đầu đã tìm ra lý do có thể khiến một số phương pháp điều trị làm tổn thương tim.

Các loại thuốc hiện đại có thể rất hiệu quả trong điều trị ung thư và dẫn đến tỷ lệ sống sót được cải thiện rất nhiều. Tuy nhiên, một số phương pháp điều trị ung thư có thể gây tổn thương tim hoặc nhiễm độc tim. Thiệt hại này có thể xuất hiện theo nhiều cách, từ sự thay đổi nhỏ trong khả năng bơm máu của tim đến tình trạng suy nhược cơ tim. Nhưng những cách mà những loại thuốc này gây ra thiệt hại vẫn còn khó nắm bắt.

Bây giờ là một nghiên cứu quốc tế, được tài trợ bởi Quỹ Tim mạch Anh (BHF) và được xuất bản trên tạp chí tiến bộ khoa họcđã xác định các protein trong máu có liên quan đến việc tăng nguy cơ phát triển bệnh tim, bao gồm suy tim (khi tim bạn không thể bơm máu đi khắp cơ thể tốt như bình thường) và cũng bị ảnh hưởng bởi các loại thuốc được sử dụng trong điều trị ung thư.

Nhóm nghiên cứu nói rằng những phát hiện của họ có thể giải thích cách thức các loại thuốc điều trị ung thư gây ra những tác hại đối với tim và có thể giúp xác định những người có nguy cơ mắc bệnh cao hơn. Về lâu dài, họ tin rằng điều này sẽ giúp cải thiện các phương pháp điều trị ung thư, với các loại thuốc mới có khả năng được phát triển có thể thu nhỏ khối u mà không ảnh hưởng đến các protein đã xác định.

Ngoài ra, nghiên cứu còn tiết lộ các mục tiêu thuốc tiềm năng mới để điều trị bệnh tim bao gồm cả suy tim. Chúng có thể hoạt động bằng cách ức chế các protein liên quan đến nguy cơ mắc bệnh cao hơn hoặc kích hoạt các protein liên quan đến nguy cơ mắc bệnh thấp hơn.

Đầu tiên, các nhà nghiên cứu đã thực hiện một nghiên cứu liên kết trên toàn bộ bộ gen, tìm kiếm thông qua DNA của gần 37.000 người không mắc bệnh tim đã đăng ký tham gia nghiên cứu Biobank của Vương quốc Anh. Điều này đã xác định các biến thể di truyền liên quan đến những thay đổi về cấu trúc và chức năng của các buồng bơm của tim – tâm thất.

Gen của chúng ta chứa các hướng dẫn cần thiết để tạo ra protein, các khối xây dựng của cơ thể. Sau đó, sử dụng một kỹ thuật gọi là ngẫu nhiên hóa Mendelian, các nhà nghiên cứu đã xác định chính xác 33 protein, được mã hóa bởi các biến thể di truyền này, có trong máu và liên quan đến nguy cơ phát triển một số bệnh tim. Chúng bao gồm các loại suy tim khác nhau và rung tâm nhĩ (một nhịp tim bất thường phổ biến làm tăng nguy cơ đột quỵ). Điều quan trọng, nhiều loại protein này là mục tiêu của các loại thuốc hiện đang được sử dụng để điều trị ung thư.

Tác giả chính, Tiến sĩ Floriaan Schmidt (Viện Khoa học Tim mạch UCL) cho biết: “Các protein được xác định trong nghiên cứu của chúng tôi sẽ giúp đẩy nhanh quá trình phát triển thuốc trong tương lai, cung cấp cho các nhà khoa học một kế hoạch chi tiết cho các phương pháp điều trị mới cho cả bệnh ung thư và bệnh tim. Điều này có thể giúp họ thành công hơn tự tin về tác dụng của các loại thuốc mà họ thiết kế – cho dù đó là thu nhỏ khối u mà không gây tổn thương ở nơi khác hay cải thiện hoạt động bơm máu của tim.”

Mặc dù đã có những tiến bộ trong điều trị ung thư, nhưng một trong những hậu quả là nguy cơ tổn thương tim từ những loại thuốc này.

Nghiên cứu này chỉ ra con đường hướng tới việc phát triển các loại thuốc an toàn hơn và tinh chế hơn để một ngày nào đó, những lo lắng về việc phát triển các vấn đề về tim sau khi điều trị ung thư có thể chỉ còn là quá khứ.”

Giáo sư Sir Nilesh Samani, Giám đốc Y tế, Quỹ Tim mạch Anh

Nghiên cứu này cũng được hỗ trợ bởi Cơ chế hợp tác nghiên cứu trị liệu và cơ chế quỹ đa bệnh UKRI/NIHR và Rosetrees Trust.

Nguồn:

Đại học London

Tạp chí tham khảo:

Schmidt, AF, et al. (2023) Các protein có thể uống được ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của tim: Ý nghĩa đối với các liệu pháp điều trị suy tim và nhiễm độc tim do ung thư. Tiến bộ Khoa học. doi.org/10.1126/sciadv.add4984.


Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *