Tin dược học
Trình tự điều trị được nghiên cứu cho khối u ác tính đột biến gen BRAF nâng cao
Oct
Trình tự điều trị được nghiên cứu cho khối u ác tính đột biến gen BRAF nâng cao
THỨ NĂM, ngày 6 tháng 10 năm 2022 – Đối với những bệnh nhân bị ung thư hắc tố di căn đột biến BRAFv600 chưa điều trị, điều trị đầu tiên với kết hợp nivolumab / ipilimumab mang lại thời gian sống sót tổng thể tốt hơn so với ức chế BRAF / MEK kép với dabrafenib / trametinib, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến vào tháng 9. 27 trong Tạp chí Ung thư học Lâm sàng.
Michael B. Atkins, MD, từ Trung tâm Ung thư Toàn diện Georgetown Lombardi ở Washington, DC, và các đồng nghiệp đã kiểm tra trình tự điều trị tối ưu giữa liệu pháp miễn dịch ức chế điểm kiểm soát kết hợp nivolumab / ipilimumab và liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử kết hợp dabrafenib / trametinib cho bệnh nhân đột biến BRAFv600 chưa điều trị khối u ác tính di căn. Tổng số 265 bệnh nhân được chỉ định ngẫu nhiên để nhận kết hợp nivolumab / ipilimumab (nhánh A) hoặc dabrafenib / trametinib (nhánh B) trong bước 1 và 73 được điều trị thay thế ở bước 2: dabrafenib / trametinib (nhánh C) hoặc nivolumab / ipilimumab (nhánh D; lần lượt là 27 và 46 bệnh nhân).
Do đã đạt được điểm kết thúc quan trọng về mặt lâm sàng, nghiên cứu đã bị dừng lại sớm. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng tỷ lệ sống sót tổng thể trong hai năm là 71,8 và 51,5% đối với những người bắt đầu từ nhóm A và nhóm B, tương ứng. Tỉ lệ sống sót không tiến triển bước 1 ủng hộ nhóm A. Tỷ lệ phản ứng khách quan lần lượt là 46,0, 43,0, 47,8 và 29,6% đối với nhóm A, B, C và D. Thời gian đáp ứng trung bình không đạt được ở nhóm A và là 12,7 tháng ở nhóm B. Ở 52 phần trăm bệnh nhân có sự tiến triển của bệnh đã được ghi nhận, xảy ra hiện tượng chéo.
Atkins nói trong một bản tường trình.
Bristol Myers Squibb và Novartis đã cung cấp các loại thuốc cho nghiên cứu.
Tóm tắt / Văn bản đầy đủ (có thể yêu cầu đăng ký hoặc thanh toán)
© 2022 HealthDay. Đã đăng ký Bản quyền.
Đăng vào tháng 10 năm 2022
Source link
