Kết quả khả quan từ thử nghiệm thuần tập đầu tiên của giai đoạn 2a đối với điều trị viêm da dị ứng từ nhẹ đến trung bình

Kết quả khả quan từ thử nghiệm thuần tập đầu tiên của giai đoạn 2a đối với điều trị viêm da dị ứng từ nhẹ đến trung bình

ANNAPOLIS, Md., Ngày 4 tháng 1 năm 2023. Alphyn Biologics, một công ty da liễu ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển phương pháp trị liệu đa mục tiêu hạng nhất, hôm nay đã công bố kết quả khả quan từ nhóm thuần tập đầu tiên của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2a đối với AB-101a, một phương pháp điều trị tại chỗ cho viêm da dị ứng nhẹ đến trung bình (AD). Thử nghiệm đã đáp ứng tất cả các điểm cuối chính của nó, làm nổi bật tiềm năng của AB-101a là một phương pháp điều trị hiệu quả và an toàn cho AD.

Thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có kiểm soát bằng phương tiện đang đánh giá phác đồ điều trị AB-101a trên nhiều địa điểm bằng cách sử dụng các thang đo tiêu chuẩn để đánh giá AD. Thử nghiệm được tiến hành ở Úc, thu nhận 41 bệnh nhân AD và việc điều trị được đánh giá sau bốn tuần.

“Là một bác sĩ đã điều trị cho 15% bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng, tôi được khuyến khích bởi kết quả của AB-101a,” Tiến sĩ Stephen Shumack, Phó Giáo sư Da liễu Lâm sàng, Đại học Sydney, và Điều tra viên chính tại St George Dermatology cho biết. & Trung tâm Ung thư Da. “Tôi mong đợi các thử nghiệm trong tương lai và hiểu rõ hơn về lợi ích tiềm năng của AB-101a đối với bệnh nhân.”

Giám đốc điều hành của Alphyn, Neal Koller cho biết: “Bệnh nhân bị viêm da dị ứng từ nhẹ đến trung bình phải chịu đựng đáng kể các triệu chứng của căn bệnh thường gây suy nhược này, tuy nhiên các phương pháp điều trị hiện có đều có tác dụng phụ và lo ngại về an toàn”. “Chúng tôi rất vui mừng với những kết quả này và mong chờ kết quả của nhóm thuần tập đang điều trị AD bị nhiễm AD. Chúng tôi dự định nghiên cứu thêm về AB-101a trong thử nghiệm Giai đoạn 2b/3 trong năm nay cùng với tài trợ Series B.”

Alphyn dự định sẽ trình bày toàn bộ kết quả của thử nghiệm này tại một hội nghị khoa học và gửi một bài báo để xuất bản trên một tạp chí bình duyệt. Việc đăng ký đang diễn ra trong nhóm thứ hai của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2a. Nhóm thuần tập này đang nghiên cứu khả năng đặc biệt của AB-101a để điều trị thành phần bị nhiễm AD ở bệnh nhân AD đang bị nhiễm vi khuẩn, bao gồm Staphylococcus aureus, hay “Staph” và MRSA, Staph kháng kháng sinh. Alphyn dự đoán AB-101a sẽ có hiệu quả trong việc điều trị AD không bị nhiễm và AD bị nhiễm. AB-101a sẽ cung cấp cho bệnh nhân và bác sĩ AD một lựa chọn điều trị toàn diện, an toàn và thuận tiện.

AB-101a được phát triển bằng nền tảng AB-101 độc quyền của Alphyn. Nền tảng này có nhiều hợp chất hoạt tính sinh học và do đó, có nhiều cơ chế hoạt động để giải quyết nhiều vấn đề của bất kỳ bệnh mục tiêu nào. Alphyn đã có thể bắt đầu chương trình thử nghiệm lâm sàng AB-101a trong Giai đoạn 2 do hồ sơ an toàn mạnh mẽ của nền tảng AB-101.

GIỚI THIỆU VỀ SINH HỌC ALPHYN
Alphyn Biologics là một công ty da liễu ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển các phương pháp trị liệu đa mục tiêu hạng nhất cho các bệnh da nghiêm trọng và phổ biến dựa trên nền tảng AB-101. Ứng cử viên sản phẩm chính của nó, AB-101a, đang được phát triển như một phương pháp điều trị tại chỗ cho bệnh viêm da dị ứng (AD), dạng bệnh chàm phổ biến nhất. AB-101a đã chứng minh một hồ sơ an toàn mạnh mẽ và đang được phát triển để nhắm mục tiêu duy nhất vào hệ thống miễn dịch của AD và các thành phần vi khuẩn, làm cho nó trở nên lý tưởng để điều trị AD và AD bị nhiễm bệnh. Nền tảng AB-101 của Alphyn có nhiều hợp chất hoạt tính sinh học và do đó có nhiều cơ chế hoạt động để hỗ trợ một hệ thống trị liệu da liễu mạnh mẽ có các lợi thế tiềm năng về an toàn, hiệu quả và được phép tiếp thị theo quy định. Alphyn có trụ sở tại Annapolis, Maryland và Cincinnati, Ohio, đồng thời có một công ty con ở Úc thuộc sở hữu hoàn toàn. Công ty bắt đầu hoạt động vào năm 2020 và đã huy động được khoảng 6,9 triệu đô la.

NGUỒN Sinh học Alphyn


Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published.