Tin dược học
Dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh hiệu quả của các tế bào CAR-CIK trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
Jul
Dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh hiệu quả của các tế bào CAR-CIK trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
DURHAM, NC, ngày 5 tháng 7 năm 2023. CoImmune, Inc., một công ty nghiên cứu ung thư miễn dịch giai đoạn lâm sàng đang làm việc để xác định lại phương pháp điều trị ung thư bằng các liệu pháp miễn dịch tế bào tốt nhất, hôm nay đã công bố xuất bản dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh rằng một chiến lược dựa trên mục tiêu của công ty nền tảng tế bào CAR-CIK (Cytokine Induced Killer Receptor-Antigen Receptor-Cytokine Inducer) độc quyền mang lại các lợi thế so với các CAR nhắm mục tiêu đơn bao gồm cải thiện hiệu quả và tính đặc hiệu cao trong mô hình bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Dữ liệu tiền lâm sàng được công bố trên Blood Advances, một tạp chí được đánh giá ngang hàng của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ.
Andrea Biondi, MD, Giáo sư Nhi khoa tại Đại học Milano-Bicocca và Giám đốc Khoa học của Đại học Milano-Bicocca cho biết: “Các tế bào T được thiết kế bằng CAR đã chứng minh tiềm năng điều trị cao, nhưng cần phải phát triển thêm để đảm bảo thuyên giảm bệnh an toàn và lâu dài trong AML”. Trung tâm Nghiên cứu M. Tettamanti. “Hồ sơ an toàn ấn tượng và hoạt động khuyến khích của các tế bào CAR-CIK đặc biệt hấp dẫn trong môi trường AML, trong đó tuổi già và các bệnh đi kèm cản trở các lựa chọn liệu pháp tế bào nuôi con nuôi vì nguy cơ mắc hội chứng giải phóng cytokine nghiêm trọng hoặc hội chứng nhiễm độc thần kinh liên quan đến tế bào tác nhân miễn dịch. “
Ấn phẩm có tiêu đề “IL-3-zetakine kết hợp với thụ thể kích thích chi phí CD33 như một phương pháp CAR kép để nhắm mục tiêu AML an toàn hơn và có chọn lọc hơn”, mô tả một phương pháp phát triển các tế bào CAR-CIK cùng biểu hiện ái lực thấp thế hệ đầu tiên anti-CD123 interleukin-3–zetakine (IL-3z) và anti-CD33 dưới dạng thụ thể đồng kích thích không có miền tín hiệu kích hoạt (CD33.CCR). Chiến lược kép đã chứng minh hiệu quả chống khối u mạnh mẽ đối với các mục tiêu AML mà không có bất kỳ độc tính liên quan nào đối với tế bào gốc và tế bào tiền thân tạo máu (HSPC) và tế bào nội mô. Cụ thể, các nhà nghiên cứu nhận thấy:
Loại bỏ CD123 và/hoặc CD33 làm suy yếu sự phát triển của bệnh bạch cầu bằng cách điều chỉnh nhiều con đường ung thư trong mô hình AML được đột biến bằng NPM1.
Các tế bào CAR-CIK làm trung gian cho hiệu quả chống thiếu máu cao thông qua đồng kích thích giao dịch.
Các tế bào CAR-CIK có ái lực thấp làm giảm độc tính của khối u trên mục tiêu/tắt đối với tế bào nội mô và HSPC trong ống nghiệm.
Các tế bào CAR-CIK có ái lực thấp duy trì hiệu quả chống thiếu máu trong ống nghiệm và cải thiện khả năng kiểm soát chống ung thư trong cơ thể.
Sarah Tettamanti, Ph.D., Trung tâm Tettamanti, Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza, Ý cho biết: “Liệu pháp tế bào T CAR trong AML bị hạn chế do không có kháng nguyên đặc hiệu cho khối u. “Trong nghiên cứu này, chúng tôi mô tả một chiến lược mới sử dụng các tế bào CAR-CIK để nhắm mục tiêu cả CD33 và CD123 mà không có nguy cơ gây độc tính nghiêm trọng đối với mục tiêu/ngoài khối u. Cách tiếp cận này có khả năng cải thiện kết quả của bệnh nhân mắc AML.”
Giới thiệu về CoImmune, Inc.
CoImmune là một công ty tư nhân về ung thư giai đoạn lâm sàng, miễn dịch sẽ xác định lại phương pháp điều trị ung thư bằng các liệu pháp miễn dịch tế bào tốt nhất trong lớp. Nền tảng công nghệ CAR-CIK allogeneic của chúng tôi dành cho các khối u lỏng và rắn là một biến thể của liệu pháp CAR-T hứa hẹn hiệu quả nâng cao với độc tính giảm đáng kể. Công nghệ tế bào đuôi gai được nạp RNA tự thân của chúng tôi dành cho các khối u rắn sử dụng tổng số mRNA của khối u được khuếch đại để lập trình các tế bào đuôi gai được thiết kế kỹ thuật cao nhằm tạo ra các phản ứng miễn dịch chống lại các kháng nguyên mới mà không cần phải xác định chúng.
NGUỒN CoImmune, Inc.
Ngày đăng: tháng 7 năm 2023
Source link
